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中國首個獲批上市的
伴T315I突變CML治療有效藥物
耐立克?

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Patient-Centric Innovation
Global Cutting-Edge Therapies

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關于亞盛醫藥
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亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業,于2019年10月28日在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

作為中國最早開始原創新藥研發的企業之一,亞盛醫藥致力在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物,并始終堅持以患者為中心的全球創新戰略。公司所有在研項目均為新化合物結構的原創新藥,旨在瞄準中國乃至全球患者“無藥可醫、尚未滿足”的臨床需求,以填補國內空白,并惠及全球患者。

目前,亞盛醫藥已經打造了一支具有強大的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊,和在血液腫瘤領域擁有豐富經驗的商業化團隊。未來,公司將進一步加速在研產品的全球臨床開發和商業化進度,讓更多患者更早獲益。

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  • 專業化團隊

  • 專利技術

  • 豐富產品線

瞄準中國乃至全球患者“無藥可醫、尚未滿足”的臨床需求
研發具全球First-in-class或Best-in-class潛力的原創新藥
中國原創、全球領先
獲多項權威認證,孤兒藥數量居中國藥企前列
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  • in_11in_11_on

    5項國家“重大新藥創制”
    專項支持和
    1項國家“重大傳染病防治”
    專項支持

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    2次獲CDE納入
    “優先審評”

  • in_13in_13_on

    2次獲CDE納入
    “突破性治療品種”

  • in_14in_14_on

    2項美國FDA兒童
    罕見病資格認定

  • in_15in_15_on

    2項美國FDA
    快速通道資格

  • in_16in_16_on

    16項美國FDA和
    1項歐盟孤兒藥資格認定

全球臨床試驗穩步推進、全球布局不斷深入

目前,亞盛醫藥正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。

憑借強大的研發能力,公司已在全球范圍內進行知識產權布局,并與多家領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關系。

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  • 中國藥科大學_on中國藥科大學
    中國藥科大學_on

    亞盛醫藥于2021年12月,與中國藥科大學簽署了“亞盛醫藥-中國藥科大學創新與產業化聯合研究院”的共建協議。雙方致力將聯合研究院打造成國內外領先的生物醫藥創新研發與產業轉化中心,將有針對性開展突破性和顛覆性創新藥物研發理論和關鍵技術研究;探索建立高效校企聯動開展創新研發與產業轉化新機制與新模式。

  • 密西根大學_on密西根大學
    密西根大學_on

    基于長期學術合作,亞盛醫藥與密西根大學簽署了研究合作和獨家許可協議。根據該許可協議,密西根大學授予亞盛醫藥與 PPI 及細胞凋亡相關的若干專利權的全球獨家許可。

  • 美國國家癌癥研究所_on美國國家癌癥研究所
    美國國家癌癥研究所_on

    亞盛醫藥于2021年7月,與美國國立衛生研究院下屬的美國國家癌癥研究所(NCI)達成了合作研發協議(CRADA),雙方將針對亞盛醫藥原創雙靶點Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252(pelcitoclax)展開臨床與非臨床開發方面的合作。

  • 梅奧醫學中心_on梅奧醫學中心
    梅奧醫學中心_on
  • MD安德森癌癥中心_onMD安德森癌癥中心
    MD安德森癌癥中心_on

    亞盛醫藥于2019 年1 月,與MD Anderson Cancer Center(MD安德森癌癥中心)訂立策略合作協議。根據協議條款,MD安德森癌癥中心將就APG-1252、APG-2575、APG-1387、APG-115、HQP1351 及我們開發的其他化合物進行臨床前及臨床研究。

  • 國家血液系統疾病臨床醫學研究中心_on國家血液系統疾病臨床醫學研究中心
    國家血液系統疾病臨床醫學研究中心_on

    亞盛醫藥于2020年7月,與國家血液系統疾病臨床醫學研究中心達成了戰略合作,共建研究院,該研究院聚焦血液腫瘤領域,覆蓋腫瘤基礎研究、臨床治療研究、創新藥物研發、創新人才培養、關鍵核心技術平臺培育等功能。其致力于加快亞盛醫藥原創新藥產業化轉化進度;并助力提升蘇州本地臨床研究能力。

  • Dana-Farber癌癥研究院Dana-Farber癌癥研究院_on
    Dana-Farber癌癥研究院
  • 信達生物制藥_on信達生物制藥
    信達生物制藥_on

    亞盛醫藥于2021年7月,與信達生物達成了重磅戰略合作。合作內容包括雙方就亞盛醫藥核心品種三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名:耐立克?)進行在中國的共同開發和共同商業推廣;就亞盛醫藥在研創新藥Bcl-2抑制劑Lisaftoclax (APG-2575)與信達生物與禮來制藥共同開發的抗CD20單克隆抗體達伯華?(利妥昔單抗注射液)、信達生物在研抗CD47單克隆抗體letaplimab(IBI188)展開的臨床合作;此外,信達生物將按照每股44.0港幣認購亞盛醫藥價值5000萬美元的普通股,并獲股權認購權證,有權以每股57.2港幣的價格認購亞盛醫藥價值5000萬美元的普通股。

  • 默沙東_on默沙東
    默沙東_on

    亞盛醫藥于2020年7月,與默沙東建立了全球臨床研究合作伙伴關系。雙方將就亞盛醫藥在研原創MDM2-p53抑制劑APG-115與默沙東的PD-1單抗KEYTRUDA?(帕博利珠單抗)的聯合治療展開臨床研究,以評估該聯合用藥在晚期實體瘤患者中的臨床效果。

  • 輝瑞_on輝瑞
    輝瑞_on

    亞盛醫藥于2021年11月,與輝瑞達成了臨床合作及供藥協議,雙方將共同開發亞盛醫藥Bcl-2選擇性抑制劑lisaftoclax(APG-2575)聯合輝瑞的CDK4/6抑制劑愛博新?(哌柏西利),用于治療復發性、局部晚期或轉移性雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌。

  • 阿斯利康_on阿斯利康
    阿斯利康_on

    亞盛醫藥于2020年6月,與阿斯利康血液研發卓越中心(Acerta Pharma)在全球層面建立了臨床研究合作伙伴關系。雙方將就亞盛醫藥在研原創新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575與Acerta Pharma的BTK(布魯頓酪氨酸蛋白激酶)抑制劑(acalabrutinib)的聯合治療展開臨床研究,以評估該聯合用藥在復發/難治(R/R)慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的臨床效果。

     

    2023年10月,亞盛醫藥與阿斯利康投資中國有限公司達成臨床合作協議。雙方將共同進行APG-2575聯合acalabrutinib的注冊III期臨床研究(APG2575CC301),用于初治CLL/SLL患者一線治療。

  • UNITY_onUNITY
    UNITY_on

    亞盛醫藥于2019年1月,與UNITY Biotechnology 建立了戰略關系,據此,Unity 正在探究我們Bcl-2/Bcl-xL/ Mcl-1 抑制劑庫的分子開發,治療衰老相關疾病。通過與 Unity 合作,本公司能藉化合物庫協議驗證專利組合、增強研究能力, 并擴大對全球市場及其他治療領域的商業化權利。

?2022年亞盛醫藥版權所有備案號:蘇ICP備12064698號-1

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